OEM ਕਸਟਮ ਪੈਕੇਜ ਕੁਦਰਤੀ Macrocephalae Rhizoma ਤੇਲ

OEM ਕਸਟਮ ਪੈਕੇਜ ਕੁਦਰਤੀ ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੇ ਰਾਈਜ਼ੋਮਾ ਤੇਲ ਫੀਚਰਡ ਚਿੱਤਰ

ਛੋਟਾ ਵੇਰਵਾ:

ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਏਜੰਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, 5-ਫਲੋਰੋਰਾਸਿਲ (5-FU) ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ, ਸਿਰ, ਗਰਦਨ, ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਖਤਰਨਾਕ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ 5-FU ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈ ਹੈ। 5-FU ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਵਿਧੀ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ uracil nucleic acid ਦੇ thymine nucleic acid ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਇਸਦੇ cytotoxic ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ DNA ਅਤੇ RNA ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਅਫ਼ਜ਼ਲ ਐਟ ਅਲ., 2009; Ducreux et. al., 2015; Longley et al., 2003). ਹਾਲਾਂਕਿ, 5-FU ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦਸਤ (ਸੀਆਈਡੀ) ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਫਿਲਹੋ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਨੂੰ ਗ੍ਰਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। 5-FU ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਸਤ ਦੀ ਘਟਨਾ 50%-80% ਤੱਕ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006)। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, 5-FU ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੀਆਈਡੀ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲੱਭਣ ਲਈ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸੀਆਈਡੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਡਰੱਗ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਗੈਰ-ਡਰੱਗ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਵਾਜਬ ਖੁਰਾਕ, ਅਤੇ ਲੂਣ, ਖੰਡ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਲੋਪੇਰਾਮਾਈਡ ਅਤੇ ਓਕਟਰੋਟਾਈਡ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਆਈਡੀ (ਬੈਨਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2004) ਦੇ ਐਂਟੀ-ਡਾਇਰੀਆ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਆਈਡੀ ਦੀ ਆਪਣੀ ਵਿਲੱਖਣ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਨਸਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਅਪਣਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ (TCM) ਇੱਕ ਆਮ ਨਸਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਚੀਨ, ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਕੋਰੀਆ ਸਮੇਤ ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 2000 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਅਭਿਆਸ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ (Qi et al., 2010)। ਟੀਸੀਐਮ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਊਈ ਦੀ ਖਪਤ, ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਕਮੀ, ਪੇਟ ਦੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਅਤੇ ਐਂਡੋਫਾਈਟਿਕ ਨਮੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟੀਸੀਐਮ ਥਿਊਰੀ ਵਿੱਚ, ਸੀਆਈਡੀ ਦੀ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਊਈ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ (ਵੈਂਗ ਐਟ ਅਲ., 1994) 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਦੀਆਂ ਸੁੱਕੀਆਂ ਜੜ੍ਹਾਂਐਟ੍ਰੈਕਟਾਈਲੋਡਸ ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲਾਕੋਇਡਜ਼। (AM) ਅਤੇਪੈਨੈਕਸ ਜਿਨਸੇਂਗCA Mey. (ਪੀਜੀ) ਟੀਸੀਐਮ ਵਿੱਚ ਆਮ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕਿ Qi ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਹਨ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2014)। AM ਅਤੇ PG ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਸਤ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Qi ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਜੋੜੇ (ਚੀਨੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਰਲ ਰੂਪ) ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, AM ਅਤੇ PG ਨੂੰ ਕਲਾਸੀਕਲ ਐਂਟੀ-ਡਾਇਰੀਆ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੇਨ ਲਿੰਗ ਬਾਈ ਜ਼ੂ ਸਾਨ, ਸੀ ਜੂਨ ਜ਼ੀ ਟੈਂਗ ਤੋਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਾਈਪਿੰਗ ਹੁਇਮਿਨ ਹੀਜੀ ਜੂ ਫੰਗ(ਗੀਤ ਰਾਜਵੰਸ਼, ਚੀਨ) ਅਤੇ ਬੂ ਝੋਂਗ ਯੀ ਕਿਊ ਤਾਂਗ ਤੋਂਪਾਈ ਵੇਈ ਲੁਨ(ਯੁਆਨ ਰਾਜਵੰਸ਼, ਚੀਨ) (ਚਿੱਤਰ 1)। ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਫਾਰਮੂਲੇ CID (ਬਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2017; ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ., 2019; ਗਊ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Shenzhu Capsule ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ AM ਅਤੇ PG ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਦਸਤ, ਕੋਲਾਈਟਿਸ (ਜ਼ਾਈਐਕਸੀ ਸਿੰਡਰੋਮ), ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (ਫੇਂਗ ਐਟ ਅਲ., 2018) ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ CID ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ AM ਅਤੇ PG ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਸੰਯੋਜਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ।

ਹੁਣ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਟੀਸੀਐਮ (ਫੇਂਗ ਐਟ ਅਲ., 2019) ਦੀ ਉਪਚਾਰਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਧੁਨਿਕ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਲੇਸਦਾਰ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮੇਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਇਮਿਊਨ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਦਮਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਥਰਸਬੀ ਅਤੇ ਜੁਗ, 2017; ਪਿਕਾਰਡ ਐਟ ਅਲ., 2017)। ਵਿਗਾੜਿਤ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਜਾਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਗਾੜਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਸਤ (ਪਟੇਲ ਐਟ ਅਲ., 2016; ਜ਼ਾਓ ਅਤੇ ਸ਼ੇਨ, 2010) ਵਰਗੀਆਂ ਸਾਈਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ 5-FU ਨੇ ਦਸਤ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ (Li et al., 2017) ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, 5-FU ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦਸਤ 'ਤੇ AM ਅਤੇ PM ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੁਆਰਾ ਮੱਧਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੀ AM ਅਤੇ PG ਇਕੱਲੇ ਅਤੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਸੋਧ ਕੇ 5-FU ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦਸਤ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ।

ਐਂਟੀ-ਡਾਇਰੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ AM ਅਤੇ PG ਦੀ ਅੰਤਰੀਵ ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਸਤ ਦੇ ਮਾਡਲ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ 5-FU ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (ਏਪੀ) ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈਐਟ੍ਰੈਕਟਾਈਲੋਡਸ ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲਾਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ (AMO) ਅਤੇਪੈਨੈਕਸ ਜਿਨਸੇਂਗਕੁੱਲ saponins (PGS), 5-FU ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਸਤ, ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਬਣਤਰ 'ਤੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ AM ਅਤੇ PG ਤੋਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ।

ਸਾਨੂੰ ਈਮੇਲ ਭੇਜੋ

ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ

ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

Ethnopharmacological ਸਾਰਥਕਤਾ

ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ(TCM) ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਪਲੀਨ-ਕਿਊਈ ਦੀ ਕਮੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦਸਤ (ਸੀਆਈਡੀ) ਦਾ ਮੁੱਖ ਜਰਾਸੀਮ ਹੈ। ਜੜੀ ਬੂਟੀਆਂ ਦਾ ਜੋੜਾਐਟ੍ਰੈਕਟਾਈਲੋਡਸmacrocephalaਕੋਇਡਜ਼। (AM) ਅਤੇਪੈਨੈਕਸ ਜਿਨਸੇਂਗCA Mey. (PG) Qi ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੇ ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ।

ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼

ਦੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈਐਟ੍ਰੈਕਟਾਈਲੋਡਸ ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲਾਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ (AMO) ਅਤੇਪੈਨੈਕਸ ਜਿਨਸੇਂਗਕੁੱਲsaponins(PGS) ਇਕੱਲੇ ਅਤੇ 5-ਫਲੋਰੋਰਾਸਿਲ (5-FU) ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਸੁਮੇਲ (AP) ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਸਤ।

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਢੰਗ

ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 11 ਦਿਨਾਂ ਲਈ AMO, PGS ਅਤੇ AP ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਤੀਜੇ ਦਿਨ ਤੋਂ 6 ਦਿਨਾਂ ਲਈ 5-FU ਨਾਲ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨਲੀ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਅਤੇ ਦਸਤ ਦੇ ਸਕੋਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਥਾਈਮਸ ਅਤੇ ਸਪਲੀਨ ਸੂਚਕਾਂਕ ਦੀ ਗਣਨਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਕੁਰਬਾਨੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ileum ਅਤੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈਮੇਟੌਕਸੀਲਿਨ-ਈਓਸਿਨ (HE) ਦੇ ਧੱਬੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਯੂਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਅਸੇਸ (ELISA) ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।16S rDNAਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਪਲੀਕੋਨ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀਅੰਤੜੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾਮਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ.

ਨਤੀਜੇ

AP ਨੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ, ਦਸਤ, ਥਾਈਮਸ ਅਤੇ ਸਪਲੀਨ ਸੂਚਕਾਂਕ ਦੀ ਕਮੀ, ਅਤੇ 5-FU ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਈਲੀਅਮ ਅਤੇ ਕੋਲੋਨ ਦੇ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕਿਆ। ਨਾ ਤਾਂ AMO ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ PGS ਇਕੱਲੇ ਨੇ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, AP 5-FU-ਵਿਚੋਲੇ ਵਾਲੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਆਂਦਰਾਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (TNF-) ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਦਬਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।α, IFN-γ, IL-6, IL-1βਅਤੇ IL-17), ਜਦਕਿ AMO ਜਾਂ PGS ਨੇ 5-FU ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ 5-FU ਨੇ ਸਮੁੱਚੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾਅੰਤੜੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾAP ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਲਟ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, AP ਨੇ ਸਾਧਾਰਨ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫਾਈਲਾ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਧਿਆ, ਅਤੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ।ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ/ਬੈਕਟੀਰੋਇਡਾਇਟਸ(F/B)। ਜੀਨਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਏਪੀ ਇਲਾਜ ਨੇ ਨਾਟਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘਟਾਏ ਹਨਬੈਕਟੀਰੋਇਡਜ਼,ਰੁਮਿਨੋਕੋਕਸ,ਐਨੇਰੋਟ੍ਰੰਕਸਅਤੇਡੀਸਲਫੋਵਿਬਰੀਓ. AP ਨੇ AMO ਅਤੇ PGS ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਵੀ ਵਿਰੋਧ ਕੀਤਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ 'ਤੇਬਲੂਟੀਆ,ਪੈਰਾਬੈਕਟੀਰੋਇਡਜ਼ਅਤੇਲੈਕਟੋਬੈਕੀਲਸ. ਨਾ ਤਾਂ AMO ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ PGS ਨੇ 5-FU ਦੇ ਕਾਰਨ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਹੈ।